威廉姆斯综合症是一种罕见的基因缺陷疾病，患者通常容易与人亲近，表现出活泼、友好、极富感染力的特点，但同时伴随有学习、语言、运动等方面的障碍和发育迟缓，十分影响患者的生活和工作。
研究表明，威廉姆斯综合症的发病率在1/7500到1/20000之间。它通常是由于染色体7的长臂上的一段缺失导致的，这个缺失会影响身体的多个系统以及全身的身体和脑部发育。其主要特征包括特殊的面部表情、星形瞳孔、语言和认知障碍、发育迟缓、心血管问题等。
目前，还没有根治威廉姆斯综合症的有效方法。不过，患者可以通过特殊的教育系统和训练来缓解症状。另外，家庭和社会的支持也对患者的生活和心理健康至关重要。